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La sindrome di Dravet è una forma rara di epilessia ad esordio molto precoce, caratterizzata da crisi frequenti, prolungate e resistenti alla terapia; è una malattia genetica, la cui prima manifestazione sono appunto le crisi epilettiche in bambini nel primo anno di vita, che continuano negli anni successivi, quando si presentano anche altri disturbi, come un rallentamento dello sviluppo cognitivo. disturbi della marcia e alterazioni del comportamento, con condizioni di disattenzione e iperattività. Le terapie disponibili sembrano essere nei primi anni di vita. Di questa patologia e della sua frequenza, della sua diagnosi e delle possibili terapie ne parla ai microfoni di PharmaStar il Prof. Bernardo Dalla Bernardina, Direttore U.O.C. di Neuropsichiatria Infantile, AOU di Verona - Policlinico G. B. Rossi, ai margini del Congresso “Make the difference together” svoltosi a Como.