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MedShake - EP. 5 - Clémence Nardini, Little Miss Transplant, la vie avec la mucoviscidose

MedShake #5 - Clémence Nardini : Little Miss Transplant, la vie avec la mucoviscidose et une greffe bi-pulmonaire Pour le 5ème épisode nous avons le plaisir d’accueillir Clémence Nardini, aussi connue sous le nom de Little Miss Transplant sur les réseaux sociaux. Clémence est l’une des 7 200 patientes Françaises qui vivent avec la mucoviscidose. Son blog est dédié et ouvert aux commentaires, aux questions et aux personnes souhaitant partager leurs expériences, qu’ils soient touchés de près ou de loin par la mucoviscidose et le don d’organes. Greffée bi-pulmonaire à l'âge de 16 ans, elle nous a livré son témoignage. Au menu de ce MedShake 👩‍🔬 Interview - le témoignage de Clémence ⏱️ Challenge business - "En tant que patiente quels sont les conseils que tu donnerais à une société souhaitant proposer une solution dans la mucoviscidose pour améliorer ses chances de succès ?" 🥤 Le jus - poire 🔎 Chronique pathologie - la mucoviscidose 🍑 Chronique sexualité - discussion autour du film "A deux mètres de toi" (Justin Baldoni, 2019)