Скачать с ютуб Tüp Bebekte En Yeni Embriyo Genetik Testleri в хорошем качестве

Tüp Bebekte En Yeni Embriyo Genetik Testleri

Tüp bebekte Embriyoya dokunmadan, kültür sıvısından likit biyopsi yapılabiliyor. Yeni yönteme Embriyonun Likit Biyopsisi denilebilir. Genetik testlerle çocuklar daha sağlıklı doğabilir. Tüp bebek öncesi genetik danışmanlık almanın faydaları neler? Sağlıklı çocuklar için, gebelik öncesinde yapılacak Taşıyıcılık testleri ile hastalıklar elenebilir. Non-Invazif Prenetal Test ile, anne kanından bebeğin hastalıkları tespit edilebilir. Dr. Gülay Özgön, ”Çocuk sahibi olmaya karar vermiş aileler bize başvurduğunda, daha sağlıklı çocuk sahibi olabilmeleri için, yeni genetik teknolojileri anlatarak kendilerine rehberlik ediyoruz. Artık eskisi gibi peş peşe çocuk doğurmuyoruz. Ve bu çocuğu doğurduğumuz zaman da problemsiz mutlu bir hayat yaşasın istiyoruz. Böyle bir karara varan ailelerin taşıyıcılık testleri dediğimiz birtakım paneller var örneğin. Eğer herhangi riskli bir durum tespit edilirse, tüp bebek yoluyla bu hastalıkları eleyerek çocuk sahibi olabilirler. Ya da diyelim ki bebek oluştu, anne karnında tanıya gidilebilir. Anne karnından sıvı alarak değil, annenin kanında dolaşan bebeğin DNA’sına bakılarak da hastalıklar tespit edilebilir. Bu Non Invazif Prenetal Tanı yöntemidir. Teknolojiler çok ilerlediği için gebeliği doğru takip etmek, tanıyı koyup doğru yerde müdahale etmek için bunları önceden bilip önceden planlamak daha doğru olacaktır. Tüp bebeğin içinde bulunduğu besi yerlerinde, yumurta ve spermin birleştirildiğinin 3. ve 5. günlerinde hiç embriyo biyopsisi yapılmadan, kültür sıvısından örnek alınarak genetik tanı verebiliyoruz. Bu da oldukça önemli ve dünyada da yeni uygulanan bir yöntem. Aslında buna bir nevi “Embriyonun Likit Biyopsisi” diyebiliriz. Kadın sağlığı açısından baktığımızda, tüp bebek oluştuktan sonra embriyolara yaptığımız birçok analiz var. Embriyoların öncelikle kromozom sayılarının normal olup olmadığına bakıyoruz. Veya yapısal olarak değişiklikler var mı ona bakıyoruz. Bu yapısal değişiklikler kromozomun bir bölgesinin silinmesi veya bir bölgesinin artması şeklinde olabilir. Embriyolarda bir Genetik Tarama Testi yaparak, hangi embriyonun normal olup olmadığına karar veriyoruz ve tüp bebek doktoruna bu embriyonun transferinin uygun olduğunu iletiyoruz. Embriyoda yaptığımız bir başka analiz ise, diyelim ki aile Talesemi (Akdeniz Anemisi) hastalığı taşıyıcısı. Testlerle bu hastalığı taşımayan embriyoyu seçip onun transfer edilmesini sağlıyoruz. Böylelikle aile sağlıksız çocuğa gebe kalmadan, tüp bebeğin en erken aşamasında sağlıklı bebek seçilmiş oluyor.” http://www.nesiller.com/