Скачать с ютуб থ্যালাসিমিয়ার বাহক- প্রেগন্যান্সি চাইছেন в хорошем качестве

থ্যালাসিমিয়ার বাহক- প্রেগন্যান্সি চাইছেন

থ্যালাসেমিয়া কি? থ্যালাসেমিয়া একটি জেনেটিক রোগ, যাতে আমাদের লাল রক্ত কোষের মধ্যে কম পরিমাণ হিমোগ্লোবিন থাকে। হিমোগ্লোবিনে দুটি জোড়া প্রোটিন (শিকল) - আলফা এবং বিটা থাকে। বিটা থ্যালাসেমিয়াতে, এক বা একাধিক বিটা প্রোটিন শিকল সঠিকভাবে না থাকায় হিমোগ্লোবিন কম থাকে। এটি বিশ্বের সবচেয়ে বেশি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগগুলির মধ্যে একটি রোগ, যা পিতা-মাতার থেকে শিশুরা বহন করে। ভারত, বাংলাদেশ ও পাকিস্তানে এই রোগ বেশি হয়। থ্যালাসেমিয়া মেজর বা মাইনর কি? যদি একজন ব্যক্তি দুটি ত্রুটিপূর্ণ জিন (একটি পিতা আর একটি মাতার থেকে) পেয়ে থাকেন, তবে তার বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর হবে। যদি উপসর্গ কম গুরুতর হয়, তবে তাকে বিটা থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া বলে। থ্যালাসিমিয়া রোগীদের জন্য সারা জীবন ধরে নিয়মিত রক্ত সঞ্চালন প্রয়োজন। ফলে তাদের শরীরে অত্যধিক আইরণ জমে লিভার, হৃদয়, ফুসফুস, অগ্ন্যাশয় এবং পিটুইটারি গ্রন্থির ক্ষতি করতে পারে। শরীরের আইরণ কমাতে কিছু ঔষধ (সাধারণত ইনজেকশন) দ্দেওয়া হয়। যদি কেউ এই ত্রুটিপূর্ণ জিনের শুধু একটি (পিতা বা মাতা) থেকে পায় তবে সে থ্যালাসেমিয়া বাহক হবে। এটি থ্যালাসেমিয়া মাইনর নামে পরিচিত। থ্যালাসেমিয়া কিভাবে শিশুর ক্ষতি হতে পারে? একটি শিশু মা থেকে একটি জিন এবং বাবা থেকে একটি জিন পায়। যদি আপনারা উভয় বাহক হন, তবে শিশুর থ্যালাসেমিয়া মেজর হওয়ার সম্ভাবনা ২৫%। অর্থাত্ ৪ জন শিশুর মধ্যে একজনের রোগ হবে। আর যদি শুধুমাত্র বাবা বা মা একজন ক্যারিয়ার হয়, শিশুর থ্যালাসেমিয়া মেজর হবেনা। তবে ৫০% শিশু থ্যালাসিমিয়া বাহক হতে পারে, যা সাধারণতঃ ক্ষতিকারক নয়। আমরা থ্যালাসিমিয়ার বাহক কিনা তা আমরা কিভাবে জানতে পারি? উত্তর সহজ। অন্ততপক্ষে মহিলার থ্যালাসেমিয়া পরীক্ষা করার জন্য উচিত। যদি সে থ্যালাসিমিয়ার বাহক হয়, তাহলে পুরুষের পরীক্ষা করা উচিত। ১. বিয়ের আগে ২. গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করার আগে ৩. যখন আপনি বন্ধ্যাত্বের জন্য চিকিত্সা চান ৪. প্রাথমিক গর্ভাবস্থায় আমাদের মধ্যে এমন একটি ধারণা আছে যে দম্পতি গর্ভবতী হওয়ার পর বা গর্ভধারণের সময় অসুবিধা হলে গাইনিকোলজিস্টের কাছে যেতে হবে। কিন্তু আমরা সবাই জানি যে চিকিত্সার চেয়ে প্রতিরোধ করা ভালো। তাহলে কেন আমরা গর্ভাবস্থায় জটিলতা এড়ানোর জন্য সতর্কতা গ্রহণ করবনা যাতে মা এবং শিশু সুস্থ থাকতে পারে? একই নীতি থ্যালাসেমিয়ার পরীক্ষার জন্যও প্রযোজ্য। আমরা উভয়ই থ্যালাসিমিয়া বাহক, বিয়েতে কোন সমস্যা আছে? কোনও সমস্যা নেই, যদি আপনি ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করে আপনার গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করেন আমাদের উভয়েই (স্বামী, স্ত্রী) থ্যালাসিমিয়ার বাহক। কোন সমাধান আছে? অবশ্যই, এমন কিছু আছে যা আপনি চিন্তা করতে পারেন। আগে বলা হয়েছে, থ্যালাসেমিয়া মেজর শিশু হওয়ার সম্ভাবনা শুধুমাত্র ২৫%। বাকি ৭৫% ক্ষেত্রে শিশু একেবারে স্বাভাবিক হতে পারে বা থ্যালাসিমিয়ার বাহক হতে পারে। এখন, থ্যালাসিমিয়া ক্ষতিগ্রস্ত শিশুর জন্ম প্রতিরোধ করার উপায় হল- ১. Chorionic Villus Sampling (CVS) কোনও অসুবিধা না থাকলে আপনি স্বাভাবিক ভাবে গর্ভধারণ করতে পারেন। সিভিএসের সময়, আল্ট্রা সাউন্ডের সাহায্যে প্লাসেন্টা (গর্ভাবস্থায় শিশুর কাছে পুষ্টি এবং অক্সিজেন সরবরাহের কাঠামো) থেকে কিছু টিস্যু আপনার জরায়ুর থেকে সুচের দ্বারা সংগ্রহ করা যায়। এটি সাধারণত আপনার পেটের মধ্যে দিয়ে নেয়া হই, কখনও কখনও যোনির মধ্য দিয়েও করা হয়। সাধারণত ১১ সপ্তাহ গর্ভাবস্থার পরে করা হয়। তারপর সুচ বের করা হয় এবং আল্ট্রাসাউন্ডে অল্প সময়ের জন্য আপনার শিশুকে পর্যবেক্ষণ করা হয়। পরীক্ষার জন্য পরীক্ষাগারে টিস্যু পাঠানো হয়। কারণ প্লাসেন্টা এবং আপনার শিশুর মধ্যে এক ই ধরনের টিস্যু রয়েছে। ২. IVF (in vitro Fertilization) and PGD (Pre Implantation Genetic Diagnosis): মহিলার কাছ থেকে সংগৃহীত ডিম ও পুরুষ থেকে নেয়া শুক্রাণুর মিলন করে ভ্রুন তৈরি করা হয়। থ্যালাসিমিয়া আছে কিনা দেখার জন্য পরীক্ষাগারে ভ্রূণ পরীক্ষা করা হবে। শুধুমাত্র থ্যালাসেমিয়া মেজর নেই এরকম ভ্রূণ স্থানান্তরিত করা হয়। এই পরীক্ষা পি জিডি বলা হয়। আমাদের পরবর্তী প্রজন্মকে থ্যালাসেমিয়ার অভিশাপ থেকে রক্ষা করার দায়িত্ব আমাদের। সুতরাং, খুব বেশি দেরী হওয়ার আগে আপনার থ্যালাসেমিয়ার অবস্থা চেক করুন