Скачать с ютуб Thalassemia/Autosomal recessive genetic disease/life science class 10 bangla/alpha /Beta thalassemia в хорошем качестве

Thalassemia/Autosomal recessive genetic disease/life science class 10 bangla/alpha /Beta thalassemia

Thalassemia is an Autosomal recessive inherited blood disorder that affects the body’s ability to produce hemoglobin and red blood cells This is two types -1.alpha 2. Beta In alpha thalassemia, the hemoglobin does not produce enough alpha protein. To make alpha-globin protein chains we need four genes, two on each chromosome 16. We get two from each parent. If one or more of these genes is missing, alpha thalassemia will result. The severity of thalassemia depends on how many genes are faulty, or mutated. One faulty gene: The patient has no symptoms. A healthy person who has a child with symptoms of thalassemia is a carrier. This type is known as alpha thalassemia minima. Two faulty genes: The patient has mild anemia. It is known as alpha thalassemia minor. Three faulty genes: The patient has hemoglobin H disease, a type of chronic anemia. They will need regular blood transfusions throughout their life. Four faulty genes: Alpha thalassemia major is the most severe form of alpha thalassemia. It is known to cause hydrops fetalis, a serious condition in which fluid accumulates in parts of the fetus’ body. The hemoglobin beta gene (HBB) encodes the β-chain and is located on chromosome 11.We need two globin genes to make beta-globin chains, one from each parent. If one or both genes are faulty, beta thalassemia will occur. Severity depends on how many genes are mutated. One faulty gene: This is called beta thalassemia minor. Two faulty genes: There may be moderate or severe symptoms. This is known as thalassemia major. It used to be called Colley’s anemia. থ্যালাসেমিয়া (ইংরেজি: Thalassemia) একটি অটোজোমাল মিউট্যান্ট প্রচ্ছন্ন জিনঘটিত বংশগত রক্তের রোগ। এই রোগে রক্তে অক্সিজেন পরিবহনকারী হিমোগ্লোবিন কণার উৎপাদনে ত্রুটি হয়। থ্যালাসেমিয়া ধারণকারী মানুষ সাধারণত রক্তে অক্সিজেনস্বল্পতা বা “অ্যানিমিয়া”তে ভুগে থাকেন। অ্যানিমিয়ার ফলে অবসাদগ্রস্ততা থেকে শুরু করে অঙ্গহানি ঘটতে পারে। থ্যালাসেমিয়া দুইটি প্রধান ধরনের হতে পারে: ১) আলফা থ্যালাসেমিয়া ২) বিটা থ্যালাসেমিয়া। সাধারণভাবে আলফা থ্যালাসেমিয়া, ß থ্যালাসেমিয়া থেকে কম তীব্র। আলফা থ্যালাসেমিয়া বিশিষ্ট ব্যক্তির ক্ষেত্রে রোগের উপসর্গ মৃদু বা মাঝারি প্রকৃতির হয়ে থাকে । অন্যদিকে বিটা থ্যালাসেমিয়ার ক্ষেত্রে রোগের তীব্রতা বা প্রকোপ অনেক বেশি; এক-দুই বছরের শিশুর ক্ষেত্রে ঠিকমত চিকিৎসা না করলে এটি শিশুর মৃত্যুর কারণ হতে পারে।