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Multiple Sklerose: Was gibt es Neues aus Forschung und Praxis?

Kribbelnde Haut, Taubheitsgefühle, Sehstörungen, Lähmungen – das können erste Anzeichen einer Multiplen Sklerose (MS) sein. In Deutschland leiden etwa 250.000 Menschen daran. Früher bedeutete MS für Betroffene oft eine anhaltende und deutliche Beeinträchtigung. Heute ist die Krankheit durch Forschung und Therapie besser beherrschbar geworden. Welche aktuellen Fortschritte gibt es hier? Wie wird die Krankheit am besten behandelt? Im Mitschnitt einer Infoveranstaltung der Deutschen Hirnstiftung am 30. Mai 2022 erklärt das Prof. Dr. Klemens Ruprecht, Charité Campus Berlin-Mitte. Zudem stellt Dr. Insa Schiffmann, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, die neue MS-Patientenleitlinie vor, die die Hirnstiftung mit unterstützt hat. Die Leitlinie zeigt für Betroffene verständlich, was MS ist und welche Standards es in der Behandlung gibt. Außerdem gibt es einen Überblick zu Selbsthilfeangeboten in Berlin von Karin May, Geschäftsführerin Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft (Landesverband Berlin e.V.). Die MS-Patientenleitlinie kann bestellt werden und liegt zum Herunterladen vor. Weitere Informationen: hirnstiftung.org/2022/05/patienten-leitlinien Veranstaltungen der Deutschen Hirnstiftung sind kostenfrei. Damit das auch zukünftig möglich ist, unterstützen Sie unsere Arbeit bitte mit einer Spende oder Mitgliedschaft. Mehr dazu erfahren Sie hier: hirnstiftung.org/unterstuetzen. Möchten Sie mehr erfahren? Ausführliche Informationen zu MS finden Sie hier: hirnstiftung.org/alle-erkrankungen/https://hirnstiftung.org/alle-erkrankungen/multiple-sklerose-ms/. Oder lassen Sie sich von kostenfrei und unabhängig von unseren Fachleuten beraten unter Tel. 030 / 531 437 936, im Online-Chat und am Expertentelefon. Alle Details zu unserer Beratung gibt es hier: hirnstiftung.org/beratung. Mehr zur Deutschen Hirnstiftung: Jeder zweite Mensch bekommt im Laufe seines Lebens eine neurologische Krankheit. Wir helfen Betroffenen durch kostenfreie Beratung online und am Telefon, bei Veranstaltungen, mit Info-Material und Aufklärung über die Medien. Einmal im Jahr verleihen wir zudem einen mit 5.000 Euro dotierten Forschungspreis. Hinter uns stehen als Mitglieder Patientenorganisationen und Privatpersonen sowie neurologische Kliniken und Praxen, deren Arbeit wir ergänzen.