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Cocos gram positivos: Algoritmo de identificación || Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus ||

La identificación de los cocos gram positivos mediante pruebas bioquímicas es esencial en el tema de infectología. Se explican las principales reacciones bioquímicas y se presenta un algoritmo útil para trabajar. Documento en PDF: https://drive.google.com/file/d/1gOF8... Micrófono con el que grabo: https://amzn.to/3hKeShM Instagram:   / oswaldoaugusto   Whatsapp para dudas o comentarios: 5618848820 PRUEBAS BIOQUÍMICAS EN EL VIDEO Coagulasa Propósito: Diferenciar Staphylococcus aureus de otros cocos coagulara negativos. Principio: S. aureus produce dos formas de coagulasa, una unida y otra libre. La forma unida o “Clumping factor” reacciona directamente con el fibrinógeno, resultado en precipitación del fibrinógeno y causando un coágulo cuando se mezcla con plasma. Método: Se coloca una gota de plasma en un porta objetos. Se coloca una agua de agua destilada o solución salina como control. Se coloca una muestra de colonia y se mezcla para valorar de 5 a 10 segundos. Catalasa: Propósito: Diferenciar Staphylococus de otros cocos gram positivos. Principio: Los microorganismos anaeróbicos producen dos toxinas durante el metabolismo normal. Una de las enzimas que utilizan es la cátalas, la cual convierte el peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno, permitiendo que sea evidente la aparición de burbujas. Se usa un asa para transferir parte de una colonia a un porta objetos. Se coloca peróxido de hidrógeno al 30% y se observa si se generan burbujas. Oxidasa Principio: Determina la presencia de la actividad de la citocromo oxidada. Principio: Determinar la presencia de la citocromo oxidada mediante la oxidación del sustrato TMFD (tetrametil p fenilendilamida). Un resultado positivo (presencia de oxidada) es cuando hay cambio de color a purpura. Método: Se usa un papel filtro con sustrato (1% de TMFD). Con un asa se remueve una colonia bacteriana del agar y se coloca en el papel filtro. Se observa el cambio del papel filtro a color purpura. Limitaciones: Si se usa un asa de nivel puede presentarse un falso positivo. Optoquina Propósito: Determinar el efecto de lisos de la opto quina en el S. pneumoniae. Principio: La opto quina es un antibiótico que interfiere con la ATPasa y la producción de ATP. El antibiótico inhibe el crecimiento creando un halo inhibitorio de 14 a 16mm para considerarse positivo. Método: Se coloca un disco de Optoquina en agar de 5% sangre de carnero. Se incuba por 18 a 24 horas y posteriormente se mide el halo inhibitorio. Bacitracina Propósito: Identificación de Streptococos beta hemolítico de otros Streptococos. Principio: La bacitracina es un antibiótico que inhibe la síntesis de pared celular y es positivo si hay inhibición del crecimiento de la colonia. Hidrólisis de esculina Propósito: Se usa para identificar enterococos. Principio: Se determina si el organismo es capaz de hidrolizar la esculpan a esculetina, la cual reacciona con el Fe3+ (hierro) y forma un precipitado de color negro. Método: Se inocula el medio específico con colonia bacteriana y se incuba por 24 horas. Visita mis redes:   / oswaldoaugusto   Protégete del COVID Cubrebocas: Opción 1: https://amzn.to/38Qa747 Opción 2: https://amzn.to/34JU2eS Opción 3: https://amzn.to/2McfUt7 Opción 4: https://amzn.to/3mW0q9i Opción 5: https://amzn.to/3mW0rdm Googles Uvex: https://amzn.to/38EXBnX Mi equipo Cámara con la que grabo: https://amzn.to/2WLT65u Mi micrófono: https://amzn.to/2M9hKe8