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🎬 Nosso CEO, Roberto Latini, neste vídeo explica e comenta sobre a RDC 926/24 que dispõe sobre a Certificação de Boas Práticas para a realização de estudos de Biodisponibilidade/Bioequivalência de medicamentos e define quais estudos de Biodisponibilidade/Bioequivalência de medicamentos devem ser realizados em centros de pesquisa certificados. Não deixe de nos acompanhar e não perca esse conteúdo! 👉🏽 Conte com uma empresa referência em assuntos regulatórios, conte com a Latini Group! ___________________________________________________________________________ 🎬 Our CEO, Roberto Latini, explains and comments on RDC 926/24, which provides for the Certification of Good Practices for conducting Bioavailability/Bioequivalence studies of medicines and defines which Bioavailability/Bioequivalence studies of medicines must be conducted in certified research centers. Be sure to follow us and do not miss this content! 👉🏽 Count on a reference company in regulatory affairs, count on Latini Group! ✉️ [email protected] 📱 11 5090 5080 / 11 98437-9824 00:00 – Introdução 00:38 – Resoluções Envolvidas 01:12 – Aplicabilidade da Norma 02:09 – Etapas dos Estudos 03:04 – Centros Nacionais e Internacionais 04:09 – Validade e Renovação da Certificação 05:50 - Mais de uma unidade de centros 07:02 - Prazos de resposta e visita da ANVISA 09:05 - Coleta e Arquivamento de dados 09:23 - Latini Group #latini #assuntosregulatorios #regularização #registro #medicamentos #centros #biodisponibilidade #bioequivalencia #ifa #anvisa #vigilancia #sanitaria #vigilanciasanitaria #regulatoryaffairs #video #cbp #boaspraticas #certificado #bpf #cbp